药品GMP是“药品出产质量办理规范”的简称，是如今世界各国遍及选用的药品出产办理方式。新版GMP认证要求，以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的出产企业均应在2015年12月31日前到达新版GMP要求。这也就从另一方面代表着，对很多中药和中药饮片企业而言，如果在本年12月31日前仍未取得GMP认证，将不得已停产。

  有业内人士以为，新版GMP重在软件的改善，不管企业接受金钱上的压力，进步办理规范，仍是“战略性”或无法进入吞并重组程序，GMP认证都在某一些程度上以外界之力敦促着药品职业的不断工业晋级，这也是工业晋级必不可少的阵痛。