依据《中华人民共和国药品管理法》的有关法律法规，按照国家食品药品监督管理局公布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场查看和审阅同意，现发布北京万生药业有限责任公司等39家药品出产企业《药品GMP认证查看公告》（见附件），公告查看期10日，自2005年8月19日至2005年8月28日。欢迎社会各界监督。

  原料药（普伐他汀钠、盐酸平阳霉素、磷酸氟达拉滨、去氧氟尿苷、盐酸阿糖胞苷、盐酸、头孢泊肟酯）

  中药饮片（含霉性饮片）（含需净制、切制、炒制、蒸制、煮制、炙制、煅制、燀制）

  化药胶囊剂（含头孢菌素类）、颗粒剂（头孢菌素类）、片剂、流浸膏剂、凝胶剂、乳膏剂、膜剂