CRO（合同研究组织）行业起源于20世纪70年代的美国，随着药物研发复杂化和制药行业竞争加剧，医药企业为减少相关成本和风险，逐步将研发外包。全球CRO市场规模持续增长，从2018年的539.1亿美元增长到2023年的821.1亿美元，年复合增长率为8.8%。全球CRO市场将继续扩大，预计2026年达到1,064.5亿美元，2030年超过1,477亿美元。

  中国CRO行业发展迅速，市场规模从2018年的388亿元增长到2023年的848.3亿元，年复合增长率为16.9%。随着药物研发投入的增加和流程标准化，预计2026年市场规模将达到1,126.5亿元，2030年可达1,854.9亿元。

  CRO行业服务涵盖新药和仿制药研发的各个阶段。随着医药研发投入增加和药品注册申请量持续增长，我国仿制药一致性评价和ANDA申请量一直上升。2016年发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》要求未通过一致性评价的仿制药进行审批。2019至2023年，ANDA申请量迅速增加，2023年达到3,852件。一致性评价申请在2017至2019年迅速增加，并在2019年达到1,038件后趋于稳定。

  创新药方面，IND申请自2020年以来持续增长，2023年达2,997件，同比增长33.56%。NDA申请也呈增长趋势，2023年达到470件。

  2019-2023年我国ANDA、一致性评价、IND、NDA申请受理量（单位：件）

  在药品注册申请申报量持续增长的背景下，临床CRO市场规模随之扩大。2018年到2023年中国临床CRO市场规模从210.5亿元增长到442.4亿元，年均复合增长率为16.0%，增速明显高于全球临床CRO市场规模同期增速8.8%。同时未来随着新药物技术突破、国家进一步鼓励创新等，创新药物及医疗器械等陆续进入临床阶段，我国临床CRO的需求将会持续上升，预计2026年中国临床CRO市场规模能够达到597.9亿元，并在2030年达到955.6亿元。

  《2021年中国临床研究数字化行业研究报告》指出，2015年之前，临床研究数据多以纸质记录。随着2015年国家食药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，公司开始重视数据合规性，推动了数字化产品的普及。数字化临床试验产品促进了信息共享、沟通效率提升，并降低风险。随着药品创新的推动，临床试验项目数量增长，数字化需求慢慢地加强，尤其是国内制药企业对数字化系统的需求增加。

  数据、文件、安全性报告和流程记录问题是临床试验核查中的主要关注点，EDC、CTMS、eTMF和PVS成为常见的数字化产品。长期以来，国外厂商主导中国市场，但近年来，国内企业凭借高性价比和更适应中国市场的优势，逐渐占据市场占有率，打破了海外厂商的垄断。（4）AI+CRO行业概况

  《AI+CRO行业研究报告》指出，中国AI+CRO行业起步较晚，总体体量较小，但随着计算机模拟、机器学习、深度学习和生成式人工智能的加快速度进行发展，科学家们积极将这些技术融入制药流程，以减少相关成本和提高效率。CRO作为新药研发的关键环节，成为应用新技术的核心。自2020年以来，AI与CRO的结合得到普遍验证，企业正探索多样化的应用路径，推动该领域成为医药研发创新的重要部分。

  药物临床研究是一项复杂的系统性工作，特别是在仿制药开发中，存在特殊的比例的高难度药物，这影响了我国仿制药开发进度。《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》指出，国家基本药物目录中的仿制药需通过一致性评价，但通过率仍较低，未来有提升空间。特别是无参比制剂的仿制药，需通过临床试验验证并申报上市，带来了生物等效性研究的新需求。创新药专利到期后将促进仿制药市场发展，预计2023-2028年到期专利药市场规模约为3,560亿美元，推动仿制药临床研究服务需求增加。

  随着医药研发服务行业的发展，CRO企业要具备特定领域的研发能力以保持竞争力。近年来，国外引入了ARO概念，将学术性机构（如科研院校或临床医学中心）与CRO结合，形成ARO-CRO-SMO模式，发挥各自优势，提升研究服务质量。随着行业集中度提升，国内出现了在细致划分领域具备竞争优势的有突出贡献的公司，未来专业化、特色化研发服务将成为核心竞争力。

  CRO业务对于药物研发产业链环节的覆盖度高低为企业竞争力的重要考量标准。“全面综合型”CRO符合一站式服务趋势，企业倾向于基于自身的业务板块优势开拓上下游业务，形成一站式的模式，即覆盖药物发现、临床前研发、临床研究的各阶段的各服务项目（如靶点选择、药理学研究、临床试验I-IV期等），与中游药企具有高效协同效应。

  传统临床试验中存在纸质记录多、流程不统一、数据流转不畅等问题。近年来，国家发布相关法规，推动临床试验数据管理向信息化发展。借助AI、物联网、大数据等技术，临床研究企业的数据管理逐步数字化，不仅提升了数据准确性和可信度，还减少了人为失误，降低了试验成本。

  从全球市场看，CRO行业市场化程度高，行业集中度高，相关企业在CRO行业深耕多年，有着非常丰富的项目经验和跨国客户资源积累，资金和技术储备充裕。

  随着我国人民生活水平的提升和医药需求的持续增长，我们国家医药市场规模不断增大，医药企业研发投入持续不断的增加，我国CRO行业也处于快速地增长阶段。由于我国CRO行业起步较晚，目前市场中尚未存在绝对的行业领跑者，市场之间的竞争格局较为分散。

  目前我国已然浮现了众多优秀的CRO企业，如阳光诺和、博济医药、诺思格、万邦医药等。同时许多国外CRO企业也陆续在我国设立分支机构，这些CRO企业凭借充足的资金和技术优势，以及多年累积的优质客户资源，取得订单并在中国开展临床试验。领域内上市公司包括阳光诺和、博济医药、诺思格、万邦医药等。

  《2025-2031年医药研发服务行业细分市场分析及投资前景预测报告》涵盖行业全球及中国发展概况、供需数据、市场规模，产业政策/规划、有关技术、竞争格局、上游原料情况、下游主要使用在市场需求规模及前景、区域结构、市场集中度、重点企业/玩家，企业占有率、行业特征、驱动因素、未来市场发展的潜力预测，投资策略、主要壁垒构成、相关风险等内容。同时北京普华有策信息咨询有限公司还提供市场专项调研项目、产业研究报告、产业链咨询、项目可行性研究报告、专精特新小巨人认证、市场占有率报告、十五五规划、项目后评价报告、BP商业计划书、产业图谱、产业规划、蓝白皮书、国家级制造业单项冠军企业认证、IPO募投可研、IPO工作底稿咨询等服务。（PHPOLICY:MJ）

  第十二章PHPOLICY对2025-2031年中国医药研发服务行业发展预测分析