近来，鲁商集团所属省药科院新药点评中心收到国家药品监督管理局（NMPA）颁布的新版药物GLP认证证书，认证项目涵盖了9项实验项目，标志着省药科院在药物非临床研讨质量管理方面达到了世界公认的标准和标准。

  在为期5天的认证现场查看中，查看专家对中心的设备环境、设备装备、人员资质才能、计算机化系统、档案管理、质量保证系统及SOP文件系统等一切环节进行了全面详尽的核对，中心的质量管理系统得到了查看组专家的共同认可。此次GLP认证经过，将加快中心GLP实验室的世界化进程，对进步山东省立异药物自主研制才能、承当国家重点项目的才能，以及增强社会服务才能具有极端重大意义和推进效果。

  鄙人一步工作中，省药科院新药中心全员将持续秉持精雕细镂的工匠精力，严厉遵从GLP标准要求，致力于为国内外合作伙伴供给更专业、优质、高效的非临床研讨服务，为新药研制供给技能支撑，推进卫生健康工作高水平质量的开展。